O núcleo é
uma organela muito importante presente nas células eucariontes, sendo assim, o
núcleo é o que difere a eucarionte da procarionte, pois na procarionte o
material genético está disperso no citoplasma.
Ele armazena todo o nosso
material genético, além de ser o centro de controle da célula.
Um exemplo
de núcleo que podemos notar é a gema do ovo.
Classificação
Cada célula
tem um formato de núcleo diferente, geralmente são redondos ou alongados. As
células podem ser classificadas com base no número de núcleos que ela possui.
-A maioria
possui um núcleo, ou seja, são uninucleares.
-Algumas
delas não possuem núcleo, ou seja, elas são anucleadas, como por exemplo as
hemacias nos mamíferos.
-Algumas
outras células possuem dois núcleos, que é o caso dos protozoários ciliados,
que tem o macro-núcleo e o micro-núcleo.
-Algumas
outras células possuem vários núcleos, chamadas de multinuclear, como no nosso
caso, são as células do tecido muscular, onde as células se fundem e os núcleos
vão ficando, um núcleo aqui, um núcleo ali, vários núcleos.
Estrutura
nuclear
-Envoltório
nuclear, membrana nuclear ou carioteca é o que delimita o que está de fora do
núcleo e o que está dentro do núcleo.
Esse
envoltório é formado por duas membranas lipoproteicas, sendo cada uma delas
formada por uma bi camada de fosfolipidio.
-Os poros
nucleares, são formados quando as camadas de fosfolipidio se juntam em algumas
regiões, resultando nesse espaço. E tem um complexo de proteínas onde é
controlado e selecionado as moléculas que entram e saem do núcleo.
-O
nucleoplasma tem função semelhante ao citoplasma, como está dentro do núcleo é
chamada de nucleoplasma, também poder ser chamada de caliolinfa.
É uma parte
líquida onde está todos os nossos cromossomos boiando, todo o nosso material
genético.
E também é
encontrado muitas enzimas que participam de vários processos bioquímicos que
ocorrem dentro do núcleo.
Ela também
tem ions, moléculas de atp e nucleotides
-O núcleolo
é uma região do DNA que está tem uma ALTA síntese de rna ribossomos, ou seja o
rna ribossomico são formados no núcleolo.
(ribossomos
são formados para depois o ribossomo sintetizar as proteínas)
-A cromatina
é todo o nosso material genético mais as proteínas (que estão associadas ao DNA. Ela pode ser
diferenciada entre eucromatina (menos densa) e heterocromatina (mais densa) .
A
eucromatina pode ser vista no microscópio, com o auxílio de um corante, sendo
mais clara e mais aberta, pois precisa formar as proteínas, portanto tem DNA
ativo.
A
heterocromatina é mais escura, por isso seu DNA é inativo e com isso ela fica
mais fechada.
Cromossomos
Os
cromossomos estão em forma de cromatina no núcleo, portanto, o cromossomo é uma
molécula de DNA quando ela está condensada.
Ela se
condensa ou porque não está ativa ou ela se condensa por completo quando a
célula se divide por mitose ou meiose, porque antes dela se dividir ela tem que
se condensar. Ou seja, quando vc vê um cromossomo, vc vê uma molécula de DNA.
Nós, seres
humanos, temos 46 tipos de cromossomos em nossas células.
-As nossas
células somáticas (todas as células do nosso corpo, aquelas que formam os
tecidos) são 2n=46, por que 2n? Porque herdamos metade do cromossomo do pai e
metade do cromossomo da mãe. Por isso que é 2n=46, esse n é 23, pois herdamos
23 do óvulo de nossa mãe e 23 do espermatozoide do nosso pai.
-Em algumas
células temos apenas 23 cromossomos, esses são os gametas, as células sexuais.
Para formar
os gametas elas se reduzem a metade, porque se fosse fabricado um gameta com 46
cromossomos, na hora da fecundação iriam dar 46 cromossomos + 46 resultando
numa célula de 92 cromossomos, ou seja não daria certo.
Entao, para
se formar os gametas elas se reduzem a metade, que esta é a meiose.
Se nós temos
23 tipos de cromossomos gametas, um dele é sexual. E já que herdamos um tipo de
cada do pai e um tipo de cada da mãe, então temos 2 tipos de cromossomos
sexuais nas nossas células somáticas, porque são 2n.
Quando a
célula é:
Diploide:
células somáticas, as 2n.
Haploides:
células gametas, o n.
Cromossomos
homólogos
Se nos temos
dois tipos de cromossomo 1, dois tipos de cromossomos 2, três tipos de
cromossomos 3, então são pares, chamados de cromossomos homólogos.
Já que temos
23 tipos de cromossomos e herdamos um tipo de cada nos nossos pais, ficamos com
dois cromossomos 1, dois cromossomos 2, todos cromossomos dois, inclusive os
sexuais.
Para o homem
X Y
Para a
mulher X X
Cariótipo
O cariótipo
é a forma de todos os nossos cromossomos. Numa pessoa
"normal" é encontrado 46 cromossomos.
A partir de
um exame cariótipo é possível ver se uma pessoa tem alguma síndrome ou alguma
má formação nos cromossomos.
Espera-se
que seja representado no cariótipo de uma pessoa como 44 cromossomos de células
somáticas e mais dois cromossomos sexuais:
22AA/44 + XX
ou + XY
Síndromes
-Se uma
pessoa representa um cromossomo a mais no par 21, é chamada de trissomia do 21,
o que chamamos de síndrome de down, que é uma das síndromes mais conhecidas
porque ela é muito comum.
-Na Síndrome
de Turner, ocorre quando uma mulher tem 45 cromossomos, pois há apenas um
cromossos sexual X, ou seja, falta o outro X.
-Na Síndrome
de Klinefelter ocorre quando um homem, invés de receber XY, recebe XXY, ficando
com 47 cromossomos, pois tem um X a mais.
