Núcleo Celular

O núcleo é uma organela muito importante presente nas células eucariontes, sendo assim, o núcleo é o que difere a eucarionte da procarionte, pois na procarionte o material genético está disperso no citoplasma. 

Ele armazena todo o nosso material genético, além de ser o centro de controle da célula.

Um exemplo de núcleo que podemos notar é a gema do ovo.

 Classificação 

 

Cada célula tem um formato de núcleo diferente, geralmente são redondos ou alongados. As células podem ser classificadas com base no número de núcleos que ela possui.

-A maioria possui um núcleo, ou seja, são uninucleares.

-Algumas delas não possuem núcleo, ou seja, elas são anucleadas, como por exemplo as hemacias nos mamíferos.

-Algumas outras células possuem dois núcleos, que é o caso dos protozoários ciliados, que tem o macro-núcleo e o micro-núcleo.

-Algumas outras células possuem vários núcleos, chamadas de multinuclear, como no nosso caso, são as células do tecido muscular, onde as células se fundem e os núcleos vão ficando, um núcleo aqui, um núcleo ali, vários núcleos.

Estrutura nuclear

-Envoltório nuclear, membrana nuclear ou carioteca é o que delimita o que está de fora do núcleo e o que está dentro do núcleo.

Esse envoltório é formado por duas membranas lipoproteicas, sendo cada uma delas formada por uma bi camada de fosfolipidio.

-Os poros nucleares, são formados quando as camadas de fosfolipidio se juntam em algumas regiões, resultando nesse espaço. E tem um complexo de proteínas onde é controlado e selecionado as moléculas que entram e saem do núcleo.

-O nucleoplasma tem função semelhante ao citoplasma, como está dentro do núcleo é chamada de nucleoplasma, também poder ser chamada de caliolinfa.

É uma parte líquida onde está todos os nossos cromossomos boiando, todo o nosso material genético.

E também é encontrado muitas enzimas que participam de vários processos bioquímicos que ocorrem dentro do núcleo.

Ela também tem ions, moléculas de atp e nucleotides

-O núcleolo é uma região do DNA que está tem uma ALTA síntese de rna ribossomos, ou seja o rna ribossomico são formados no núcleolo.

(ribossomos são formados para depois o ribossomo sintetizar as proteínas)

-A cromatina é todo o nosso material genético mais as proteínas  (que estão associadas ao DNA. Ela pode ser diferenciada entre eucromatina (menos densa) e heterocromatina (mais densa) .

A eucromatina pode ser vista no microscópio, com o auxílio de um corante, sendo mais clara e mais aberta, pois precisa formar as proteínas, portanto tem DNA ativo.

A heterocromatina é mais escura, por isso seu DNA é inativo e com isso ela fica mais fechada.

Cromossomos 

Os cromossomos estão em forma de cromatina no núcleo, portanto, o cromossomo é uma molécula de DNA quando ela está condensada.

Ela se condensa ou porque não está ativa ou ela se condensa por completo quando a célula se divide por mitose ou meiose, porque antes dela se dividir ela tem que se condensar. Ou seja, quando vc vê um cromossomo, vc vê uma molécula de DNA.

Nós, seres humanos, temos 46 tipos de cromossomos em nossas células.

-As nossas células somáticas (todas as células do nosso corpo, aquelas que formam os tecidos) são 2n=46, por que 2n? Porque herdamos metade do cromossomo do pai e metade do cromossomo da mãe. Por isso que é 2n=46, esse n é 23, pois herdamos 23 do óvulo de nossa mãe e 23 do espermatozoide do nosso pai.

 

-Em algumas células temos apenas 23 cromossomos, esses são os gametas, as células sexuais.

Para formar os gametas elas se reduzem a metade, porque se fosse fabricado um gameta com 46 cromossomos, na hora da fecundação iriam dar 46 cromossomos + 46 resultando numa célula de 92 cromossomos, ou seja não daria certo.

Entao, para se formar os gametas elas se reduzem a metade, que esta é a meiose.

Se nós temos 23 tipos de cromossomos gametas, um dele é sexual. E já que herdamos um tipo de cada do pai e um tipo de cada da mãe, então temos 2 tipos de cromossomos sexuais nas nossas células somáticas, porque são 2n.

Quando a célula é:

Diploide: células somáticas, as 2n.

Haploides: células gametas, o n.

Cromossomos homólogos 

Se nos temos dois tipos de cromossomo 1, dois tipos de cromossomos 2, três tipos de cromossomos 3, então são pares, chamados de cromossomos homólogos.

Já que temos 23 tipos de cromossomos e herdamos um tipo de cada nos nossos pais, ficamos com dois cromossomos 1, dois cromossomos 2, todos cromossomos dois, inclusive os sexuais.

Para o homem X Y

Para a mulher X X

Cariótipo 

O cariótipo é a forma de todos os nossos cromossomos. Numa pessoa "normal" é encontrado 46 cromossomos.

A partir de um exame cariótipo é possível ver se uma pessoa tem alguma síndrome ou alguma má formação nos cromossomos.

Espera-se que seja representado no cariótipo de uma pessoa como 44 cromossomos de células somáticas e mais dois cromossomos sexuais:

22AA/44 + XX ou + XY

Síndromes

-Se uma pessoa representa um cromossomo a mais no par 21, é chamada de trissomia do 21, o que chamamos de síndrome de down, que é uma das síndromes mais conhecidas porque ela é muito comum.

-Na Síndrome de Turner, ocorre quando uma mulher tem 45 cromossomos, pois há apenas um cromossos sexual X, ou seja, falta o outro X.

-Na Síndrome de Klinefelter ocorre quando um homem, invés de receber XY, recebe XXY, ficando com 47 cromossomos, pois tem um X a mais.